400-666-1693
上海市自體嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)治療藥品監(jiān)督管理規(guī)定
??第一條(目的和依據(jù)) 為加強(qiáng)本市自體嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)治療藥品(以下簡(jiǎn)稱細(xì)胞治療藥品)的上市后監(jiān)督管理,保證細(xì)胞治療藥品質(zhì)量安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,制定本規(guī)定。 >>>商務(wù)洽談,點(diǎn)此處,在線咨詢
??第二條(適用范圍) 本市細(xì)胞治療藥品上市許可持有人(以下簡(jiǎn)稱持有人)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定和本規(guī)定要求,確保細(xì)胞治療藥品質(zhì)量,通過信息化手段實(shí)施藥品追溯,確保細(xì)胞治療藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性和可及性。
??細(xì)胞治療藥品生產(chǎn)企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱生產(chǎn)企業(yè))、細(xì)胞治療藥品經(jīng)營(yíng)、運(yùn)輸和使用單位,細(xì)胞治療藥品使用的原輔料、包裝材料生產(chǎn)企業(yè),以及其他從事與細(xì)胞治療藥品相關(guān)生產(chǎn)活動(dòng)的單位和個(gè)人,應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定相關(guān)要求。
??第三條(分工管轄) 上海市藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱市藥品監(jiān)管局)負(fù)責(zé)本市細(xì)胞治療藥品生產(chǎn)、批發(fā)和零售連鎖經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理工作,并指導(dǎo)區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局)開展細(xì)胞治療藥品零售、使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
??各區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)細(xì)胞治療藥品零售和使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
??第四條(機(jī)構(gòu)人員要求) 持有人、生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)獲得《藥品生產(chǎn)許可證》,設(shè)置與業(yè)務(wù)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、供應(yīng)鏈管理、信息化管理等部門,具備符合細(xì)胞治療藥品生產(chǎn)要求的質(zhì)量管理體系。持有人應(yīng)當(dāng)按要求設(shè)置藥物警戒部門。
??生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人和藥物警戒負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)的專業(yè)知識(shí)和工作經(jīng)驗(yàn),并能夠在生產(chǎn)、質(zhì)量、藥物警戒管理中履行職責(zé)。生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)、微生物學(xué)、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)或生物化學(xué)等方面的專業(yè)知識(shí)。藥物警戒負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景。
??委托生產(chǎn)細(xì)胞治療藥品的,持有人的生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人均應(yīng)當(dāng)具有至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少3年無(wú)菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
??第五條(質(zhì)量管理體系) 持有人和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)附錄要求,且與細(xì)胞治療藥品特點(diǎn)和生產(chǎn)形式相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系。質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)覆蓋原料、輔料和包裝材料供應(yīng)商管理,供者材料驗(yàn)收,藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、放行、儲(chǔ)存、配送、留樣、交接和不合格品處置環(huán)節(jié)。采取委托生產(chǎn)方式時(shí),持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)有效銜接。
??第六條(生產(chǎn)工藝) 持有人和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)附錄和經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)。
??對(duì)于生產(chǎn)工藝需要變更的,持有人和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品上市后變更管理辦法(試行)》《已上市生物制品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》以及細(xì)胞治療藥品藥學(xué)變更研究的指導(dǎo)文件等要求,對(duì)生產(chǎn)工藝變更內(nèi)容開展充分的驗(yàn)證和研究,并依法取得批準(zhǔn)、備案或者進(jìn)行報(bào)告。
??第七條(設(shè)施與設(shè)備) 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)附錄的要求,具有與生產(chǎn)方式和規(guī)模相適應(yīng)的廠房和設(shè)備。細(xì)胞治療藥品生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)在獨(dú)立廠房區(qū)域內(nèi)進(jìn)行,生產(chǎn)過程應(yīng)當(dāng)盡可能采用密閉系統(tǒng)和一次性耗材,減少污染和交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。
??第八條(數(shù)字化追溯要求) 持有人和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證生產(chǎn)活動(dòng)全過程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯,根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)要求,通過信息化手段實(shí)施生產(chǎn)過程追溯,建立覆蓋供者材料驗(yàn)收、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、放行、運(yùn)輸、交接等全過程數(shù)字化追溯系統(tǒng)。
??每份供者材料及相應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)編制具有唯一性的編號(hào)代碼,用于標(biāo)識(shí)和追溯。上市的最小包裝產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好重點(diǎn)品種信息化追溯體系建設(shè)工作的要求,上傳藥品追溯信息。
??第九條(生物安全要求) 細(xì)胞治療藥品生產(chǎn)和檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)生物安全法》以及相關(guān)規(guī)定要求,做好生物安全防護(hù)工作。
??含有傳染性疾病病原體的供者材料和制得的細(xì)胞產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)生物安全防護(hù)級(jí)別的單獨(dú)隔離區(qū)域進(jìn)行生產(chǎn)和貯存,并采用專門的生產(chǎn)和儲(chǔ)存設(shè)備。產(chǎn)品暴露于環(huán)境的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)當(dāng)配備獨(dú)立的空調(diào)凈化系統(tǒng),并保持相對(duì)負(fù)壓。
??持有人應(yīng)當(dāng)建立安全和有效地處理不合格供者材料、中間產(chǎn)品、成品的操作規(guī)程,處理應(yīng)當(dāng)有記錄。
??第十條(留樣管理) 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定保存供者材料和細(xì)胞治療藥品留樣,留樣應(yīng)至少保留至細(xì)胞治療藥品有效期后1年。在供者材料的采集量或細(xì)胞治療藥品的批產(chǎn)量較小時(shí),為了保證患者用藥需求,可以根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)附錄調(diào)整留樣策略。
??對(duì)于可能發(fā)生外源基因表達(dá)、表達(dá)載體存在基因整合或者重組風(fēng)險(xiǎn)的細(xì)胞治療藥品,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行長(zhǎng)期留樣評(píng)估,納入評(píng)估樣品的保留期限應(yīng)當(dāng)相應(yīng)延長(zhǎng)。
??第十一條(放行要求) 持有人和生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行細(xì)胞治療藥品生產(chǎn)放行和上市放行時(shí),應(yīng)當(dāng)核對(duì)供者材料和細(xì)胞治療藥品的一致性,審查所有相關(guān)的原始數(shù)據(jù)、工藝過程記錄、環(huán)境監(jiān)測(cè)及檢驗(yàn)過程記錄,以及供者材料采集、運(yùn)輸過程、驗(yàn)收及儲(chǔ)存等記錄。當(dāng)確認(rèn)藥品生產(chǎn)符合工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí),方可作出藥品上市放行決定。
??第十二條(供應(yīng)鏈管理) 持有人可以通過自建物流或者委托藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品物流企業(yè)等方式,建立細(xì)胞治療藥品供應(yīng)鏈,防控儲(chǔ)運(yùn)過程可能存在的風(fēng)險(xiǎn),并制定突發(fā)事件應(yīng)對(duì)預(yù)案,以保證細(xì)胞治療藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性和可及性。持有人可以參照相關(guān)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)建立供應(yīng)鏈。參與細(xì)胞治療藥品供應(yīng)鏈各環(huán)節(jié)的單位,應(yīng)當(dāng)具有符合細(xì)胞治療藥品配送儲(chǔ)存需要的冷鏈存儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備、信息化設(shè)備、監(jiān)控設(shè)備和質(zhì)量管理體系及專業(yè)人員等,能夠?qū)崿F(xiàn)全流程可追溯的質(zhì)量監(jiān)管。
??持有人委托銷售細(xì)胞治療藥品的,接受委托的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)范圍。持有人應(yīng)當(dāng)與受托方簽訂委托協(xié)議,明確約定藥品質(zhì)量責(zé)任等內(nèi)容,對(duì)受托方銷售行為進(jìn)行監(jiān)督。受托方不得再次委托銷售。持有人委托銷售細(xì)胞治療藥品的,應(yīng)當(dāng)向市藥品監(jiān)管局報(bào)告,同時(shí)向藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
??藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)細(xì)胞治療藥品的,應(yīng)當(dāng)具備與細(xì)胞治療類藥品相適應(yīng)的質(zhì)量保證能力、信息化追溯能力和專項(xiàng)制度,優(yōu)化與產(chǎn)品相適應(yīng)的出入庫(kù)流程,提高供應(yīng)鏈效率。其中藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)當(dāng)包含細(xì)胞治療類生物制品,具備與指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方信息電子化傳輸和留存的條件,配備的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)具有臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、臨床藥學(xué)、藥理學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷,并經(jīng)過持有人的培訓(xùn)考核。
??第十三條(記錄保存) 持有人和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)妥善保存供者材料采集、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、放行、銷售、運(yùn)輸、復(fù)融及使用的全過程記錄,以及供應(yīng)商審計(jì)、確認(rèn)驗(yàn)證、變更管理、偏差管理、自檢等質(zhì)量管理工作和藥物警戒工作的記錄。批生產(chǎn)記錄至少保存至藥品有效期后5年,藥物警戒記錄和數(shù)據(jù)至少保存至藥品注冊(cè)證書注銷后10年,其他重要文件應(yīng)當(dāng)長(zhǎng)期保存。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)认嚓P(guān)記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。
??第十四條(醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核) 持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)采集供者材料和使用產(chǎn)品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱醫(yī)療機(jī)構(gòu))進(jìn)行審核,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展質(zhì)量評(píng)估和現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì),明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)的資質(zhì)、選擇的原則、質(zhì)量評(píng)估方式、評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)及合格醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)可的程序,并明確現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容、周期、審計(jì)人員組成及資質(zhì)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立細(xì)胞治療藥品管理制度,并應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生健康部門關(guān)于血細(xì)胞單采相關(guān)技術(shù)要求,具備與臨床應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)相適應(yīng)的救治能力,具有與細(xì)胞治療相適應(yīng)的科室、設(shè)施設(shè)備和人員,接受持有人的培訓(xùn)和評(píng)估并保存記錄。
??持有人應(yīng)當(dāng)與通過審核的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂質(zhì)量協(xié)議,內(nèi)容至少包括供者材料的采集方法、保存條件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品接收和使用規(guī)程。持有人應(yīng)當(dāng)建立每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檔案,定期對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采集供者材料和產(chǎn)品使用情況進(jìn)行回顧和評(píng)估。當(dāng)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)出現(xiàn)不符合質(zhì)量協(xié)議要求,且可能會(huì)對(duì)患者健康造成不利影響的情況時(shí),持有人應(yīng)當(dāng)及時(shí)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取有效的糾正和預(yù)防措施。對(duì)于不能按照要求進(jìn)行整改的醫(yī)療機(jī)構(gòu),持有人應(yīng)當(dāng)將其從合格醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單中剔除,并及時(shí)報(bào)告市藥品監(jiān)管局。
??第十五條(醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單發(fā)布) 持有人應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站發(fā)布通過審核的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單,以方便患者查詢。醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單及變動(dòng)情況應(yīng)當(dāng)通過市藥品監(jiān)管局向相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告,供各省監(jiān)管使用。
??第十六條(藥物警戒) 持有人應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家和本市藥物警戒管理的規(guī)定和要求,建立健全藥物警戒體系,設(shè)立專門機(jī)構(gòu),配備專職人員,開展藥物警戒工作,主動(dòng)收集并及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和藥品定期安全性更新報(bào)告,主動(dòng)開展上市后安全性研究,按要求開展長(zhǎng)期安全性隨訪,持續(xù)評(píng)估藥品的風(fēng)險(xiǎn)與獲益,對(duì)已識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
??市藥品監(jiān)管局根據(jù)監(jiān)管要求對(duì)持有人藥物警戒工作進(jìn)行檢查。
??第十七條(年度報(bào)告) 持有人應(yīng)當(dāng)按照《藥品年度報(bào)告管理規(guī)定》,按自然年度收集所持有細(xì)胞治療藥品的生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況,撰寫藥品年度報(bào)告并及時(shí)在線提交。受托生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)以及其他有關(guān)單位和個(gè)人應(yīng)當(dāng)配合持有人做好年度報(bào)告工作。
??第十八條(監(jiān)督檢查) 市藥品監(jiān)管局依法對(duì)本市細(xì)胞治療藥品的持有人、生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)和零售連鎖總部進(jìn)行監(jiān)督檢查,對(duì)生產(chǎn)企業(yè)每年至少開展1次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和1次日常監(jiān)督檢查,對(duì)持有人、批發(fā)企業(yè)和零售連鎖總部每年至少開展1次日常監(jiān)督檢查。各區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局依法對(duì)轄區(qū)內(nèi)零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)每年至少開展1次日常監(jiān)督檢查。
??市藥品監(jiān)管局可根據(jù)需要,對(duì)本市持有人的受托生產(chǎn)企業(yè)和受托配送企業(yè)、藥用輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)企業(yè)等開展延伸檢查。
??對(duì)有證據(jù)證明可能存在安全隱患的,市藥品監(jiān)管局和區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局根據(jù)監(jiān)督檢查情況,應(yīng)當(dāng)依法采取告誡、約談、限期整改以及暫停生產(chǎn)、銷售、使用等措施,對(duì)違法違規(guī)行為依法進(jìn)行處置。
??第十九條(監(jiān)督抽檢) 鑒于細(xì)胞治療藥品的生產(chǎn)特殊性和倫理要求,在不影響患者用藥的前提下,市藥品監(jiān)管局根據(jù)監(jiān)督檢查需要,對(duì)本市企業(yè)持有的細(xì)胞治療藥品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)。企業(yè)應(yīng)當(dāng)配合提供符合產(chǎn)品儲(chǔ)運(yùn)和檢驗(yàn)要求的包裝樣品。
??第二十條(社會(huì)共治) 本市藥品相關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì)等應(yīng)當(dāng)積極發(fā)揮引導(dǎo)作用,通過政策法規(guī)宣傳、科學(xué)知識(shí)普及、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)制定實(shí)施和年度信用評(píng)估等工作,督促本市細(xì)胞治療藥品企業(yè)加強(qiáng)自律規(guī)范,促進(jìn)本市細(xì)胞治療藥品行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。
??第二十一條(參照?qǐng)?zhí)行) 本市其他類型細(xì)胞治療藥品上市后監(jiān)督管理參照本規(guī)定執(zhí)行。國(guó)家法律法規(guī)規(guī)章等對(duì)細(xì)胞治療藥品監(jiān)督管理另有規(guī)定的,依照其規(guī)定。
??第二十二條(實(shí)施日期) 本規(guī)定自2024年9月1日起施行,有效期5年,有效期至2029年8月31日。
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